Kasna faza i briga o kraju života

Pružanje pomoći u završnim fazama života

Kao obiteljski skrbnik, završne faze terminalne bolesti mogu biti vrlo izazovno, emocionalno vrijeme. Prioriteti skrbi obično se mijenjaju. Umjesto nastavljanja kurativnih mjera, fokus se može promijeniti u palijativnu skrb za olakšanje boli, simptoma i emocionalnih nevolja vaše voljene osobe. No, osigurati da njihovi posljednji mjeseci, tjedni ili dani budu dobri koliko mogu biti zahtijeva više od samo niza izbora brige. Pripremajući se za specifične zahtjeve brige za kraj života, možete pomoći obojici da olakšate putovanje, i napravite prijelaz od njege i tuge prema prihvaćanju i iscjeljenju.

Što je kasna skrb?

U završnim fazama terminalne bolesti može postati očito da se, unatoč najboljoj skrbi, pažnji i liječenju, vaša voljena osoba približava kraju svog života. U ovom trenutku, fokus se obično mijenja kako bi ih učinio što ugodnijim kako bi se iskoristilo vrijeme koje im je ostalo. Ovisno o prirodi bolesti i okolnostima vaše voljene osobe, ovo završno razdoblje može trajati od nekoliko tjedana ili mjeseci do nekoliko godina. Tijekom tog vremena mjere palijativne skrbi mogu pomoći u kontroli boli i drugih simptoma, kao što su konstipacija, mučnina ili kratak dah. Njega u bolnicama također može pružiti emocionalnu i duhovnu podršku i pacijentu i njegovoj obitelji.

Čak is dugogodišnjim iskustvom, skrbnici često smatraju da je ova završna faza putovanja briga jedinstveno izazovna. Jednostavni postupci svakodnevne njege često se kombiniraju sa složenim odlukama na kraju života i bolnim osjećajima tuge i gubitka. Vi svibanj doživjeti niz uznemirujućih i proturječnih emocija, kao što su tuga i tjeskoba, ljutnja i poricanje, ili čak olakšanje da je borba vaše voljene osobe na kraju, ili krivnja da ste nekako propali kao njihovi skrbnici. Štogod vi doživljavate, važno je prepoznati da se u kasnijoj fazi pružanja skrbi zahtijeva mnogo podrške. To se može protezati od praktične podrške za njegu na kraju života i financijskih i pravnih aranžmana, do emocionalne podrške koja će vam pomoći da se pomirite sa svim teškim osjećajima koje doživljavate dok se suočavate s gubitkom svoje voljene osobe.

Briga za kasniju fazu također je vrijeme za oproštaj sa svojom voljenom osobom, za rješavanje bilo kakvih razlika, opraštanje svih zamjeri i za izražavanje svoje ljubavi. Dok kasna faza pružanja skrbi može biti izuzetno bolno vrijeme, imati priliku da kažete zbogom također može biti dar koji će vam pomoći da se pomirite sa svojim gubitkom i na kraju nađete novo značenje.

Kada je vrijeme za kasniju i krajnju životnu skrb?

Ne postoji niti jedna specifična točka u bolesti kada počinje skrb o kraju života; ona uvelike ovisi o pojedincu i progresiji njihove bolesti. U slučaju Alzheimerove bolesti ili neke druge demencije, liječnik vam je najvjerojatnije pružio informacije o fazama dijagnoze. Ove faze mogu pružiti opće smjernice za razumijevanje napredovanja simptoma Alzheimerove bolesti i planiranje odgovarajuće skrbi. Za ostale bolesti koje ograničavaju život, sljedeći znakovi su da ćete možda željeti razgovarati s voljenom osobom o hospicijima i palijativnoj skrbi, a ne o mogućnostima liječenja:

  • Vaša voljena osoba je ostvarila višestruke izlete u hitnu pomoć, njihovo stanje je stabilizirano, ali bolest i dalje značajno napreduje, utječući na njihovu kvalitetu života.
  • Primljeni su u bolnicu nekoliko puta tijekom protekle godine s istim ili pogoršanim simptomima.
  • Žele ostati kod kuće, umjesto da provode vrijeme u bolnici.
  • Odlučili su prestati primati lijekove za svoju bolest.

Pacijent i njegovatelj trebaju u kasnijoj fazi njege

Budući da vaša voljena osoba ulazi u kasnu ili krajnju životnu skrb, njihove se potrebe mogu promijeniti, što utječe na zahtjeve s kojima ćete se sada suočiti kao skrbnika. To može uključivati ​​sljedeća područja:

Praktična briga i pomoć. Možda vaša voljena osoba više ne može govoriti, sjediti, hodati, jesti ili smisliti svijet. Rutinske aktivnosti, uključujući kupanje, hranjenje, oblačenje i okretanje, mogu zahtijevati potpunu podršku i povećanu fizičku snagu s vaše strane kao skrbnika. Podršku za ove zadatke možete dobiti od asistenata za osobnu njegu, hospicijskog tima ili medicinskih sestara koje je naručio liječnik.

Udobnost i dostojanstvo. Čak i ako su kognitivne i memorijske funkcije vašeg pacijenta iscrpljene, njihova sposobnost da se osjećaju uplašeno ili mirno, voljeno ili usamljeno, te tužni ili sigurni ostaci. Bez obzira na to gdje se zbrinjavaju kod kuće, u bolnici ili u hospicijskom domu, najkorisnije intervencije su one koje olakšavaju bol i nelagodu i pružaju im priliku da iskuse smislene veze s obitelji i voljenim osobama.

Briga o zamjeni. Njega za zamjenu može pružiti vama i vašoj obitelji predah od intenzivnog skrbi za kraj života. To može biti samo slučaj da volonter u hospiciju sjedi s pacijentom na nekoliko sati kako biste mogli susresti prijatelje na kavi ili gledati film, ili bi to moglo uključivati ​​pacijenta s kratkim boravkom u bolničkom domu.

Žalostna podrška. Predviđanje smrti vaše voljene osobe može proizvesti reakcije od olakšanja do tuge do osjećaja otupjelosti. Savjetovanje stručnjaka za tugovanje ili duhovnih savjetnika prije smrti vaše voljene osobe može pomoći vama i vašoj obitelji da se pripremite za predstojeći gubitak.

Planiranje na kraju života

Kada su skrbnici, članovi obitelji i voljeni ljudi jasni o pacijentovim sklonostima prema liječenju u završnim fazama života, svi ste slobodni posvetiti svoju energiju njezi i suosjećanju. Kako bi se osiguralo da svatko u vašoj obitelji razumije želje pacijenta, važno je da svatko s dijagnozom bolesti koji ograničava život raspravlja o svojim osjećajima s voljenim osobama prije medicinske krize.

Pripremite se rano. Putovanje na kraju života znatno je olakšano kada se razgovori o smještaju, liječenju i željama na kraju života održe što je prije moguće. Razmotrite usluge hospicija i palijativne skrbi, duhovne prakse i tradicije sjećanja prije nego što su potrebne.

Potražite financijske i pravne savjete dok vaša voljena osoba može sudjelovati. Pravni dokumenti, kao što su životna volja, punomoć ili unaprijed smjernica, mogu odrediti pacijentovu želju za budućom zdravstvenom skrbi, tako da su članovi obitelji jasni u svojim željama.

Usredotočite se na vrijednosti. Ako vaša voljena osoba nije pripremila živu volju ili unaprijed uputila dok je to kompetentna, postupajte prema onome što vi znati ili osjećati njihove želje su. Napravite popis razgovora i događaja koji ilustriraju njihove poglede. U mjeri u kojoj je to moguće, razmislite o liječenju, smještanju i odlukama o umiranju s točke gledišta pacijenta.

Rješavanje obiteljskih sukoba. Stres i žalost zbog pogoršanja vaše voljene osobe često mogu stvoriti sukob između članova obitelji. Ako se ne možete dogovoriti o životnom aranžmanu, liječenju ili smjernicama na kraju života, zatražite od liječnika, socijalnog radnika ili hospicijskog stručnjaka pomoć za posredovanje.

Komunicirajte s članovima obitelji. Odaberite glavnog donositelja odluka koji će upravljati informacijama i koordinirati uključivanje i podršku obitelji. Čak i kada obitelji znaju želje svoje voljene osobe, provedba odluka za ili protiv održavanja ili tretmana za produljenje života zahtijeva jasnu komunikaciju.

Ako su djeca uključena, pokušajte ih uključiti, Djeci su potrebne iskrene, prikladne dobne informacije o stanju vaše voljene osobe i svim promjenama koje vide u vama. Mogu biti duboko pogođeni situacijama koje ne razumiju i mogu imati koristi od crtanja slika ili korištenja lutaka za simulaciju osjećaja ili slušanja priča koje objašnjavaju događaje u terminima koje mogu shvatiti.

Mogućnosti skrbi i smještaja

Pogoršanje zdravstvenog stanja vaše voljene osobe i 24-satni zahtjevi za njegu u završnoj fazi mogu značiti da ćete trebati dodatnu pomoć u kući, ili će pacijent morati biti smješten u hospiciju ili drugu ustanovu za njegu. Dok su svi pacijenti i potrebe svake obitelji različiti, većina pacijenata radije ostaje kod kuće u završnoj fazi života, u ugodnom okruženju s obitelji i voljenima u blizini. Često, višestruke promjene mogu biti otežane za terminalno bolesnog pacijenta, osobito one s uznapredovalom Alzheimerovom bolešću ili drugom demencijom. Pacijentu je lakše prilagoditi se novom domu ili ustanovi prije nego što se nađu u završnoj fazi bolesti. U takvim situacijama važno je planiranje unaprijed.

Bolnice i palijativna skrb

Hospic je tipično opcija za pacijente čije je očekivano trajanje života šest mjeseci ili manje, a uključuje palijativnu skrb (bol i olakšanje simptoma) kako bi vašoj voljenoj osobi omogućili da provedu posljednje dane uz najvišu moguću kvalitetu života. Njega u bolnicama može se osigurati na licu mjesta u nekim bolnicama, staračkim domovima i drugim zdravstvenim ustanovama, iako se u većini slučajeva hospicij pruža u vlastitom domu. Uz podršku hospicijskog osoblja, obitelj i voljeni mogu se u potpunosti usredotočiti na uživanje u vremenu koje ostaje s pacijentom.

Kada se hospicijska skrb pruža kod kuće, član obitelji djeluje kao primarni skrbnik pod nadzorom liječnika pacijenta i hospicijskog medicinskog osoblja. Hospicijski tim redovito posjećuje i ocjenjuje vašu voljenu osobu te pruža dodatnu skrb i usluge, kao što su fizikalna terapija ili pomoć u kupanju i drugim potrebama osobne njege.

Osim što je osoblje na poziv 24 sata dnevno, sedam dana u tjednu, hospicijski tim pruža emocionalnu i duhovnu potporu u skladu sa željama i uvjerenjima pacijenta. Oni također nude emocionalnu podršku pacijentovoj obitelji, njegovateljima i voljenima, uključujući savjetovanje o tuzi.

Odlučivanje da se kod kuće brine o članu obitelji koja je teško bolesna

Neka pitanja koja trebate zapitati prilikom odlučivanja o skrbi za voljenu osobu kod kuće:

  • Je li vaša voljena osoba iznijela svoje sklonosti za njegu na kraju života, uključujući i ostajanje kod kuće?
  • Je li kvalificirana, pouzdana podrška dostupna kako bi se osigurala 24-satna njega?
  • Hoće li vaš dom smjestiti bolnički krevet, invalidska kolica i krevetac?
  • Jesu li usluge prijevoza dostupne kako bi zadovoljile dnevne potrebe i hitne slučajeve?
  • Je li stručna medicinska pomoć dostupna za rutinsku i hitnu skrb?
  • Jeste li sposobni podići, okrenuti se i premjestiti svoju voljenu osobu?
  • Možete li zadovoljiti svoje druge obiteljske i radne obaveze kao i potrebe voljene osobe?
  • Jeste li emocionalno spremni brinuti se za svoju voljenu osobu?

Izvor: Gubitak sebe: obiteljski resurs za njegu Alzheimerove bolesti, dr. Donna Cohen i dr. Carl Eisdorfer.

Pružanje pomoći u završnim fazama života

Dok se simptomi u završnoj fazi života razlikuju od pacijenta do pacijenta i prema vrsti bolesti koja ograničava život, postoje neki uobičajeni simptomi koji se susreću pri kraju života. Međutim, važno je zapamtiti da doživljavanje bilo kojeg od njih ne znači nužno da se stanje vaše voljene osobe pogoršava ili da je smrt blizu.

Uobičajeni simptomi u brizi za kraj života
SimptomKako pružiti udobnost
MamurlukPlanirajte posjete i aktivnosti za vrijeme kada je pacijent najsigurniji.
Postaje ne reagiraMnogi pacijenti još uvijek mogu čuti nakon što više nisu u stanju govoriti, pa razgovarajte kao da vaša voljena osoba može čuti.
Zbunjenost oko vremena, mjesta, identiteta voljenihGovorite mirno kako biste pomogli preusmjeriti svoju voljenu osobu. Nježno ih podsjetite na vrijeme, datum i ljude koji su s njima.
Gubitak apetita, smanjena potreba za hranom i tekućinomPustite pacijenta da odabere ako i kada jesti ili piti. Ledeni čips, voda ili sok mogu biti osvježavajući ako pacijent može progutati. Držite voljenu osobu u ustima i usnama vlažnim s proizvodima kao što su glicerinski obrisci i balzam za usne.
Gubitak kontrole mjehura ili crijevaDržite voljenu osobu čistom, suhom i ugodnom. Postavite jednokratne jastučiće na krevet ispod njih i uklonite ih kada se onečiste.
Koža postaje hladna na dodirZagrijte pacijenta pokrivačima, ali izbjegavajte električne pokrivače ili jastuke za grijanje koji mogu uzrokovati opekline.
Radno, nepravilno, plitko ili bučno disanjeDisanje može biti lakše ako je tijelo pacijenta okrenuto u stranu, a jastuci ispod glave i iza leđa. Hladni ovlaživač zraka također može pomoći.
Izvor: Nacionalni institut za rak

Pružanje emocionalne udobnosti

Kao i kod fizičkih simptoma, emocionalne potrebe pacijenta u završnim fazama života također variraju. Međutim, neke emocije su zajedničke mnogim pacijentima tijekom njege. Mnogi se brinu zbog gubitka kontrole i gubitka dostojanstva kako njihove fizičke sposobnosti opadaju. Također je uobičajeno da se pacijenti boje straha od svojih najmilijih, ali se istovremeno boje i napuštenosti.

Kao kasni skrbnik, možete ponuditi emocionalnu udobnost voljenoj osobi na nekoliko različitih načina:

Zadrži ih u društvu. Razgovarajte s voljenom osobom, čitajte im, gledajte filmove zajedno ili jednostavno sjedite i držite ih za ruku.

Suzdržite se od opterećenja pacijenta svojim osjećajima straha, tuge i gubitka. Umjesto toga, razgovarajte s nekim o svojim osjećajima.

Dopustite voljenoj osobi da izrazi svoje strahove od smrti. Može biti teško čuti nekoga koga volite govoriti o ostavljanju obitelji i prijatelja iza sebe, ali komuniciranje njihovih strahova može im pomoći da se pomire s onim što se događa. Pokušajte slušati bez prekidanja ili svađanja.

Dopustite im da se prisjete. Razgovor o njihovom životu i prošlosti drugi je način na koji neki pacijenti dobivaju perspektivu na svoj život i na proces umiranja.

Izbjegavajte uskraćivanje teških informacija. Ako su još uvijek u stanju shvatiti, većina pacijenata radije želi biti uključena u rasprave o pitanjima koja ih se tiču.

Poštujte njihove želje. Uvjerite pacijenta da ćete poštivati ​​njegove želje, kao što su unaprijed smjernice i životne volje, čak i ako se s njima ne slažete.

Poštujte pacijentovu potrebu za privatnošću. Briga o prestanku života za mnoge ljude često je bitka za očuvanje njihovog dostojanstva i kraj njihovog života što je moguće udobnije.

Na kraju života

razdoblje završetka života-Kada se tjelesni sustavi isključuju i smrt je neizbježna - obično traje od nekoliko dana do nekoliko tjedana. Neki pacijenti umiru nježno i smireno, dok drugi izgleda da se bore s neizbježnim. Uvjeravati svoju voljenu osobu da je u redu umrijeti može pomoći obojici u ovom procesu. Odluke o hidrataciji, potpori disanju i drugim intervencijama trebaju biti u skladu sa željama voljene osobe.

Govoriti zbogom

Iako je ovo bolno vrijeme na tako mnogo načina, unos brige za kraj života nudi vam priliku da se oprostite od svoje voljene osobe, prilika koju mnogi ljudi koji izgube, iznenada požali što nema.

Ako se pitate što da kažete voljenoj osobi, liječniku palijativnoj skrbi Ira Byocku u svojoj knjizi, Četiri stvari koje su najvažnije, identificira stvari koje ljudi umiru najviše žele čuti od obitelji i prijatelja: "Oprosti mi." "Opraštam ti." "Hvala ti." "Volim te."

Nemojte čekati do zadnje minute da se oprostite, Nitko ne može predvidjeti kada će doći posljednji trenutak, tako da vas čeka veliki teret.

Samo razgovarajte, čak i ako se vaša voljena osoba ne odaziva, Sluh je posljednji smisao za zatvaranje, pa čak i kad se voljena osoba čini komatnom i ne reagira, postoji velika vjerojatnost da još uvijek mogu čuti što govorite. Prepoznajte se i govorite iz srca.

Ne morate govoriti da biste se oprostili, Dodir može biti važan dio posljednjih dana i sati. Držanje svoje voljene osobe ili poljubac može donijeti utjehu i bliskost između vas.

Možete reći zbogom mnogo različitih vremena i na mnogo različitih načina, Ne morate se formalno izdavati zbogom i reći sve odjednom. To možete učiniti tijekom dana. Ne brinite o ponavljanju; radi se o povezivanju s voljenom osobom i izgovaranju onoga što osjećate, tako da je manje vjerojatno da ćete kasnije zažaliti što stvari ostaju neizrečene.

Izvor: Hospicare.org

Nakon što je vaša voljena osoba preminula, neki članovi obitelji i skrbnici privlače pažnju uzimajući neko vrijeme kako bi izgovorili svoje posljednje zbogom, razgovarali ili molili prije nego što nastave s konačnim aranžmanima. Dajte sebi to vrijeme ako vam je potrebno.

Briga za sebe

Kao što je nemoguće kako se čini, briga o sebi tijekom završne faze voljene osobe je od ključne važnosti kako bi se izbjeglo izgaranje. Istraživanja sugeriraju da su osobe koje se brinu o supružnicima najvjerojatnije iskusile očaj, a ne bilo kakvo ispunjenje u njihovoj ulozi u pružanju skrbi. Ali bez obzira na okolnosti, važno je potražiti podršku koju trebate prilagoditi, dobiti prihvaćanje i na kraju krenuti dalje.

Pružanje pomoći u završnim fazama Alzheimerove bolesti

Pažnja u kasnoj fazi za pacijente s Alzheimerovom bolešću ili drugim demencijama može stvoriti jedinstvene izazove. U većini slučajeva vi ste godinama tugovali fizičku, kognitivnu i bihevioralnu regresiju voljene osobe. Mnogi pružatelji skrbi bore se zbog teškog liječenja, smještanja i izbora intervencije kroz bol tih neprestanih gubitaka. Ali kako ozbiljan pad vaše voljene osobe postaje sve očitiji, pokušajte se osloniti na vještine i razumijevanje koje ste razvili tijekom svog skrbničkog putovanja kako bi vam pomogli u ovoj završnoj fazi.

U ovom trenutku u progresiji Alzheimerove bolesti, vaša voljena osoba više ne može izravno komunicirati, potpuno ovisi za svu osobnu njegu, i obično je ograničena na krevet. Nesposobni prepoznati nekad cijenjene ljude i objekte, ili verbalno izraziti osnovne zahtjeve, član vaše obitelji s Alzheimerovom bolešću sada u potpunosti ovisi o vama kako biste zagovarali, povezivali i poštovali njihove potrebe.

Upravljanje boli

Čak iu posljednjim stadijima, pacijenti s Alzheimerovom bolešću mogu komunicirati nelagodu i bol. Iako se bol i patnja ne mogu potpuno eliminirati, možete pomoći da ih učinite podnošljivim.

Upravljanje boli i nelagodom zahtijeva svakodnevno praćenje i preispitivanje suptilnih neverbalnih signala voljene osobe. Manje promjene u ponašanju mogu ukazati na to da njihove potrebe nisu zadovoljene. Komuniciranje takvih promjena u medicinskom timu voljene osobe pružit će vrijedne tragove o njihovoj razini boli. Također možete pomoći olakšati neugodnost voljene osobe dodirom, masažom, glazbom, mirisom i zvukom vašeg umirujućeg glasa. Eksperimentirajte s različitim pristupima i promatrajte reakcije voljene osobe.

Povezivanje i ljubav

Čak i kada vaša voljena osoba ne može govoriti ili se smiješiti, ostaje njihova potreba za druženjem. Oni vas više ne mogu prepoznati, ali još uvijek mogu izvući utjehu iz vašeg dodira ili zvuka vašeg glasa.

  • Ostati miran i pažljiv stvorit će umirujuću atmosferu, a komunikacija kroz osjetilna iskustva kao što je dodir ili pjevanje može ohrabriti vašu voljenu osobu.
  • Kontakt s kućnim ljubimcima ili treniranim životinjama za terapiju može donijeti zadovoljstvo i olakšati prijelaze čak i za najslabijeg pacijenta.
  • Okružujući voljenu osobu slikama i uspomenama, čitajući naglas iz dragocjenih knjiga, slušanjem glazbe, davanjem dugih, nježnih poteza, podsjećanjem na životne priče i promicanjem dostojanstva i udobnosti kroz posljednje trenutke života.

Suočavanje s tugom i gubitkom kao kasnog skrbnika

Dok je smrt voljene osobe uvijek bolna, prošireno putovanje bolesti kao što je Alzheimerova bolest ili neke vrste raka može dati vama i vašoj obitelji dar pripreme za kraj života i pronalaska smisla. Kada je smrt spor i postepen, mnogi pružatelji skrbi mogu se pripremiti za njegove nematerijalne aspekte i podržati svoju voljenu osobu kroz nepoznato. Iako to neće ograničiti vašu tugu ili osjećaj gubitka, mnogi ga smatraju manje traumatskim nego biti nespremni za neposrednu smrt voljene osobe.

Razgovor s obitelji i prijateljima, konzultantske hospicijske usluge, stručnjaci za žalovanje i duhovni savjetnici mogu vam pomoći u radu kroz ove osjećaje i usredotočiti se na voljenu osobu. Stručnjaci za hospitalizaciju i palijativnu skrb i obučeni volonteri mogu pomoći ne samo umirućoj osobi, već i njegovateljima i članovima obitelji.

Nastavak nakon njege u završnoj fazi

Od trenutka kada se voljenoj osobi dijagnosticira terminalna bolest, život njegovatelja nikada nije isti. Može, međutim, biti sretan, ispunjen i opet zdrav. Uzmite si vremena za razmišljanje o životu svoje voljene osobe i zapamtite kvalitetno vrijeme koje ste mogli podijeliti zajedno.

Ponovno povezivanje

Pridružite se grupi za pružanje podrške njegovateljima, Biti s drugima koji poznaju vašu situaciju mogu vam pomoći bolje razumjeti i pomiriti se sa svojim osjećajima.

Volonter, učlanite se u razred za obrazovanje odraslih ili fitness, ili se pridružite klubu knjiga. Stjecanje novih vještina i zadržavanje tjelesne aktivnosti mogu ublažiti stres i promicati ozdravljenje.

Iskoristi svoj gubitak

Stvorite trajnu počast svojoj voljenoj osobi, Razmotrite spomen-mjesta, stipendije, plakete, albume ili dobrotvorne priloge u čast njihovog sjećanja.

Napišite priču, stvorite pjesmu ili snimite, Podijelite jedinstvenu priču svoje voljene osobe s članovima obitelji i drugim njegovateljima.

Iskoristite svoje znanje da pomognete drugom, Obratite se lokalnom davatelju hospicija i zamolite ga da vas upari s prvim pružateljem skrbi.

Dobiti perspektivu

Držite dnevnik, Pisanje misli i osjećaja može pružiti oslobađanje za vaše emocije.

Razgovarajte s terapeutom ili savjetnikom za tugu, Dati si dopuštenje da pronađeš novo značenje i odnose može biti teško, ali si zaradio zdravlje i sreću.

Vaša djela skrbi i povezanosti održavala su voljenu osobu kroz najteži i možda vrlo dugi prolaz. Dijeljenje onoga što ste naučili, kultiviranje sreće i pronalaženje novog smisla mogu pružiti prikladnu završnicu vašem putovanju u brizi.

Preporučena literatura

Alzheimerova bolest: Predviđanje potreba na kraju života - Potrebe osoba s Alzheimerovom bolešću na kraju života. (Klinika Mayo)

Briga za kraj života - što pacijenti i skrbnici mogu očekivati ​​u posljednjih nekoliko mjeseci života. (American Cancer Society)

Podrška i resursi na kraju života - resursi za skrbnika i podrška prije, tijekom i nakon procesa umiranja. (Američka zaklada za osobe s invaliditetom)

Pažnja u kasnoj fazi - Konkretno kasna faza Alzheimerove skrbi. (Alzheimer's Association)

Živite život pod vašim uvjetima - Resursi za planiranje na kraju života, kao što su životne volje i napredne smjernice. (Suosjećanje i izbori)

Biti s osobom koja umire - Uključuje kako reći zbogom voljenoj osobi koja umire. (Usluge u bolnicama i palijativnoj skrbi)

Autori: dr. Melissa Wayne, dr. Sc. Jeanne Segal i Lawrence Robinson. Posljednje ažuriranje: siječanj 2019.

Gledaj video: "Ne stidim se" 2016 film sa prevodom, istinita priča Uključite prevod (Travanj 2020).

Loading...

Popularne Kategorije